Nerve, Muscle, & Bone Diseases

"Parkinson's disease still cannot be cured or stopped. Our vision as Parkinson's sufferers: Global research can understand the basics much better, locate weak points of the disease and eradicate Parkinson's if significantly more historical health information (before diagnosis) is made anonymously available globally directly from Parkinson's sufferers. We will make that possible" https://www.kill-parkinson.org/

"Muskelsvindfonden er en medlemsforening for 3.300 mennesker med muskelsvind og deres parorende. Takket vare flere tusinde frivillige og vores fastansatte indsamlingsorganisation finansierer vi primært vores arbejde gennem store kulturelle begivenheder som Gron og Cirkus Summarum. Vi har derudover skabt ferie-, sport-og konferencecentret Musholm ved Sjællands Vestkyst og RehabiliteringsCenter for Muskelsvind, der er et skaldt fore-ningsejet privathospital efter Sundhedslovens 79." https://muskelsvindfonden.dk/vores-organisation/

"La Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica (AFITEN) nace en 2003, de la necesidad de hacer un frente común ante las carencias sanitarias, sociales y personales que surgen por estar afectadas por estas enfermedades, colaborando con otras entidades y personas que puedan orientar a la misma finalidad. Es una Asociación apolítica y no lucrativa según sus estatutos, cuya finalidad es proporcionar una mejor calidad de vida a las personas afectadas, así como aumentar el nivel de información." https://www.afiten.es/

"The Canadian Lymphedema Framework (CLF) is an academic and patient stakeholder collaboration, which is part of an international initiative to promote research, best practices and lymphedema clinical development worldwide. CLF was officially launched on February 6, 2009. It is modeled on and aligned with the International Lymphoedema Framework (ILF), which began in 2002 as collaboration between health professionals, community-based organizations, patients and industry partners to improve the standards of lymphedema management in the United Kingdom. The CLF collaborates with the ILF, national frameworks in other parts of the world, and provincial associations across Canada to advocate for lymphedema research and educate Canadian patients and health care professionals. Our mission is to improve the management of lymphedema and related disorders in Canada. In collaboration with the International Lymphoedema Framework (ILF) and other national frameworks, we will contribute to the global advancement of lymphedema care." https://www.canadalymph.ca/about-the-clf/

"Somos una organización sin fines de lucro dedicada a brindar apoyo integral a todas las personas que enfrentan esclerosis múltiple. En "Esclerosis Múltiple es lo que tengo, no lo que soy A.C.", creemos en la eliminación de la discriminación y en la promoción de la investigación sobre la EM. Demostramos que la esclerosis múltiple no define la identidad de las personas y trabajamos día a día para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. Nos esforzamos por ser una guía de esperanza y apoyo para todas las personas afectadas por la esclerosis múltiple. Buscamos liderar la lucha contra la discriminación y empoderar a cada individuo para que renazca, viva plenamente y promueva la investigación de esta enfermedad, demostrando que la esclerosis múltiple no define su identidad, sino que es solo un aspecto de sus vidas" https://www.fundacionrenace.org/acerca